Sylimarol® 35 mg; -70 mg

Sylimaryna Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" SA
draż. 100 mg 30 szt.
OTC 100%
12,38
Pokaż pozostałe opcje

Wskazania

Lek stosuje się w stanach rekonwalescencji po toksyczno-metabolicznych uszkodzeniach wątroby spowodowanych m.in. czynnikami toksycznymi (np. alkohol, środki ochrony roślin) oraz po spożyciu trudno strawnych pokarmów. Wspomagająco w zaburzeniach czynności i przewlekłych stanach zapalnych wątroby.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 3x/dobę 2 tabl. po jedzeniu 35 mg lub 3x/dobę 1 tabl. 70 mg. Produkt wymaga systematycznego stosowania, od okresu 4-tyg. w przypadku zatruć, do kuracji 6-miesięcznej w przypadkach chronicznych. Po konsultacji z lekarzem i po poważniejszych zatruciach można zwiększyć dawkę do 5-10 tabl. dziennie. Minim. dzienna dawka wynosi 200 mg, natomiast maks. 400 mg.

Przeciwwskazania

Jeśli występuje nadwrażliwość na którykolwiek ze składników lub nadwrażliwość na rośliny z rodziny Compositae.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

W przypadku wystąpienia objawów żółtaczki (zażółcenia skóry, zabarwienia na żółto białek oczu) należy zasięgnąć porady lekarza. Lek nie jest zalecany do leczenia ostrych zatruć. Podczas terapii i po jej zakończeniu należy unikać środków szkodliwych dla wątroby. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 rż.

Ciąża i laktacja

Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.

Działania niepożądane

Możliwe jest wystąpienie zaburzeń żołądkowo-jelitowych. Sporadycznie obserwowane jest łagodne działanie przeczyszczające.

Działanie

Działanie ochronne sylimaryny na wątrobę tłumaczy się stabilizowaniem błon komórkowych, komórek wątrobowych, chroniących przed szkodliwym działaniem substancji toksycznych. Przypuszczalny mechanizm działania oprócz ochrony błon komórek wątrobowych polega na intensyfikacji komórkowych procesów syntezy białek, prowadzących do szybszej regeneracji i zdolności formowania nowych komórek oraz aktywności przeciwutleniającej.

Skład

1 draż. zawiera 50 mg lub 100 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistaego (Silybi mariani fructus extractum siccum).

ICD10:

ATC:

Ostrzeżenia specjalne:

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Decyzje GIF