Profilaktyka i leczenie następstw stanu niedoboru wit. A. Wit. A stosowana bywa również jako lek uzupełniający terapię chorób skóry (np. rybiej łuski, trądziku pospolitego, łuszczycy, liszaja płaskiego).

Profilaktycznie: dorośli: 1 kaps./dobę. Dawki lecznicze zawsze ustala lekarz.

W czasie posiłku, popijając wystarczającą ilością płynu.

Nadwrażliwość na wit. A lub inne składniki preparatu, hiperwitaminoza A, ciąża, zespół złego wchłaniania tłuszczów. Lek zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych). Jeśli u pacjenta występuje uczulenie na orzeszki ziemne lub soję, nie należy stosować tego leku.

Nie podawać w dużych dawkach w chorobach wątroby (marskość wątroby, wirusowe zapalenie wątroby), w nadciśnieniu tętniczym. Zachować szczególną ostrożność w trakcie podawania innych preparatów zawierających wit. A ze względu na możliwość przedawkowania. Wchłanianie jest zmniejszone w przypadku zaburzenia wchłaniania tłuszczów oraz małej podaży białka. Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Preparat nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Pochodne kwasu retynowego i wit. A stosowane jednocześnie zwiększają nawzajem swoją toksyczność. Kolestyramina, kolestypol, parafina płynna i neomycyna mogą zmniejszyć wchłanianie wit. A. Doustne środki antykoncepcyjne zwiększają stężenie wit. A w surowicy krwi.

Produkt leczniczy jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży. Dawka wit. A zawarta w produkcie jest niebezpieczna dla płodu. Wit. A przenika do mleka kobiecego, co może prowadzić do przedawkowania u dziecka. Przyjmowanie zwiększonej ilości wit. A może być niebezpieczne dla dziecka.

Podczas długotrwałego stosowania leku w dawkach przekraczających zalecane może wystąpić hiperwitaminoza A, której objawami są: złe samopoczucie, osłabienie łaknienia, nadmierna pobudliwość lub depresja, świąd i suchość skóry, łamliwość paznokci, zmiany zabarwienia skóry, wypadanie włosów, bóle głowy, powiększenie wątroby i śledziony, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego. Długotrwałe przyjmowanie wit. A może być przyczyną uszkodzenia wątroby.

Ostre zatrucie wit. A objawia się nadmierną sennością, zaburzeniami psychicznymi, zawrotami głowy, nudnościami i wymiotami, rumieniem, świądem i złuszczeniem się skóry. Może wystąpić wzrost ciśnienia śródczaszkowego. Objawy ostrego zatrucia mogą wystąpić już po dawce 75 000 - 350 000 IU u dzieci, w zależności od wieku, i 1 000 000 IU u dorosłych.

Wit. A jest niezbędna do prawidłowego procesu widzenia, reprodukcji, wzrostu, regeneracji i różnicowania czynności nabłonków, a także do wzrostu i rozwoju kości oraz do zachowania integralności błon śluzowych. W siatkówce retynol ulega przemianie do aldehydu retynowego, który w połączeniu z opsyną tworzy barwnik purpurę wzrokową (rodopsynę), konieczną do adaptacji wzroku w ciemności. Niedobór wit. A prowadzi do ślepoty zmierzchowej, wysychania spojówek, rozmiękania rogówki, a w ciężkich przypadkach do trwałego uszkodzenia oczu i ślepoty. Niedobór wit. A może być powodem zmian skórnych, nadmiernego rogowacenia skóry, metaplazji nabłonka błon śluzowych oraz zmniejszenia odporności na zakażenia.

1 kaps. zawiera 6000 IU retynolu palmitynianu.

Nadczynność tarczycy [tyreotoksykoza] E05

Niedobór witaminy A E50

Zapalenie rogówki H16

Ślepota zmierzchowa H53.6

Inne niezakaźne nieżyty żołądkowo-jelitowe i zapalenia okrężnicy K52

Łojotokowe zapalenie skóry L21

Łuszczyca L40

Trądzik pospolity L70.0

Wrodzona rybia łuska Q80

Powierzchowne odmrożenie T33

Odmrożenie z martwicą tkanki T34

Odmrożenie obejmujące liczne okolice ciała i odmrożenie nieokreślone T35

A11CA01 - Retinol

Alkohol

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria B

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria B

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria B

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

B

Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.