Leczenie wspomagające początkowego okresu upośledzonej wydolności serca, odpowiadającej stadiom I i II wg New York Heart Association (NYHA), nie wymagającej stosowania innych leków, bez objawów zastoju krążenia i w osłabieniu mięśnia sercowego u osób w wieku podeszłym.

Dorośli: 2 tab. 3x/dobę. Dzieci i młodzież: nie stosować u dzieci i młodzieży <18 lat. Czas stosowania. Produkt leczniczy należy przyjmować systematycznie przynajmniej przez 4-6 tyg.

Podanie doustne. Produkt leczniczy należy przyjmować systematycznie przynajmniej przez 4-6 tyg.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą.

Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Należy zachować ostrożność przy równoczesnym podawaniu innych leków stosowanych w niewydolności serca i leków hipotensyjnych, ponieważ ich działanie może ulec spotęgowaniu. W przypadku nieustępowania dolegliwości lub bardziej nasilonych objawów należy zasięgnąć porady lekarza. Dzieci i młodzież: ze względu na brak danych klinicznych nie stosować produktu w tej grupie wiekowej.

Równoczesne przyjmowanie leku z innymi lekami stosowanymi w niewydolności serca lub lekami hipotensyjnymi może spotęgować ich działanie.

Ze względu na niewystarczające dane o bezpieczeństwie, leku nie należy stosować w czasie ciąży i karmienia piersią.

Dotychczas nie raportowano działań niepożądanych podczas stosowania produktu leczniczego.

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.

Produkt wzmaga siłę skurczów mięśnia sercowego (dodatnie działanie inotropowe), zwiększa przepływ krwi w naczyniach wieńcowych i mięśniu sercowym. Badania farmakologiczne wykazały również zmniejszenie pobudliwości mięśnia sercowego (ujemne działanie batmotropowe) oraz słabe działanie hipotensyjne.

1 tabl. powl. zawiera: 124,8 mg wyciągu gęstego z kwiatostan głogu, rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 70% (V/V).

Niewydolność serca I50

Inne leki i preparaty farmakologiczne Y57.8

C01EB04 - Crataegus

Alkohol

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

A

Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).