Tracutil®

Minerały B. Braun Melsungen AG
inf. doż. [konc. do przyg. roztw.] 50 amp. 10 ml
Lz 100%
-
Pokaż pozostałe opcje

Wskazania

Uzupełnianie niedoboru pierwiastków śladowych podczas prowadzenia żywienia pozajelitowego.

Dawkowanie

Produkt wyłącznie dla osób dorosłych. Zalecana dawka dzienna u pacjentów z zapotrzebowaniem podstawowym wynosi 10 ml (1 ampułka). U pacjentów z umiarkowanie zwiększonym zapotrzebowaniem, dawka dzienna może zostać zwiększona do 20 ml (2 ampułki), przy jednoczesnym monitorowaniu stanu pierwiastków śladowych. W przypadkach znacząco zwiększonego zapotrzebowania na pierwiastki śladowe (np. rozległe oparzenia, ciężki hiperkatabolizm u pacjentów z licznymi urazami), konieczne mogą okazać się wyższe dawki. Dawki dla pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i/lub nerek należy ustalać indywidualnie. Pacjenci tacy mogą wymagać obniżonych dawek. Uwaga: biegunka może prowadzić do zwiększonej utraty cynku drogą jelit. W takim przypadku należy kontrolować stężenia w surowicy krwi. Niedobory poszczególnych pierwiastków śladowych należy korygować poprzez specyficzną suplementację.

Przeciwwskazania

Preparatu nie należy podawać chorym z żółtaczką, z zakażeniem ogólnym, z zaburzeniami czynności wątroby. Ostrożnie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.

Działanie

1 ampułka (10 ml) pokrywa dzienne zapotrzebowanie osoby dorosłej na pierwiastki śladowe. Ze względu na dożylną drogę podania, dostępność biologiczna jest bardzo dobra. Żelazo, cynk, miedź i mangan wydalane są głównie z żółcią, pozostałe pierwiastki - przez nerki.

Skład

10 ml preparatu zawiera: 6,958 mg czterowodnego chlorku żelaza (II), 6,815 mg chlorku cynku, 1,979 mg czterowodnego chlorku manganu (II), 2,046 mg dwuwodnego chlorku miedzi (II), 0,053 mg sześciowodnego chlorku chromu (III), 0,242 mg dwuwodnego molibdenianu sodu, 0,0789 mg pięciowodnego selenianu sodu, 1,26 mg fluorku sodowego, 0,166 mg jodku potasu.

ICD10:

Brak informacji o ICD10

ATC:

Ostrzeżenia specjalne:

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Decyzje GIF