Quecor®

Kora dębu Innowacyjno-Wdrożeniowe Laboratorium Farmaceutyczne Labofarm
tabl. 370 mg 30 szt.
OTC 100%
X
Pokaż pozostałe opcje

Wskazania

Tradycyjnie stosuje się w objawowym leczeniu łagodnych biegunek.

Dawkowanie

Dorośli: doustnie 2 tabl. 3x/dziennie. Dzieci i młodzież: nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Czas stosowania. Nie stosować dłużej niż 3 dni. Jeśli objawy utrzymują się podczas stosowania leku, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje: czynną lub pomocnicze zawarte w preparacie.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Jeżeli biegunka nawraca lub pojawia się krew w stolcu, należy skonsultować się z lekarzem. Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania u osób poniżej 18 roku życia.

Interakcje

Lek może opóźniać wchłanianie innych równocześnie stosowanych leków. Dlatego lek ten powinien być przyjmowany przynajmniej na godz. przed lub po zastosowaniu innych leków.

Ciąża i laktacja

Z powodu braku wystarczających danych, nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży lub laktacji. Brak danych na temat wpływu na płodność.

Działania niepożądane

Mogą wystąpić reakcje alergiczne (nieznana).

Przedawkowanie

Nie zarejestrowano przypadków przedawkowania.

Działanie

Stosowanie produktu w wymienionych wskazaniach oparte jest o tradycję stosowania. Preparaty z kory dębowej zawierają garbniki katechinowe wykazujące zdolność wiązania się z grupami aminowymi białek i tworzenia na powierzchni błony śluzowej jelita warstwy o charakterze ochronnym, utrudniającej przenikanie wody do światła jelita. W następstwie zmniejszania wydzielania płynów do jelit i utrudniania przenikania substancji drażniących błonę śluzową jelita następuje osłabienie wzmożonych ruchów robaczkowych i niedopuszczenie do nadmiernego rozwodnienia mas kałowych. Garbniki wiążą się również z białkiem komórek drobnoustrojów, dzięki czemu mogą hamować rozwój niektórych mikroorganizmów.

Skład

1 tabl. 370 mg kory dębu; zawiera nie mniej niż 20 mg garbników.

ICD10:

Brak informacji o ICD10

ATC:

Ostrzeżenia specjalne:

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

A

Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).

Decyzje GIF