Zakażenia przedniego odcinka oka, takie jak: zapalenie worka spojówkowego, rogówki, zapalenie brzegów powiek połączone z silnym stanem zapalnym, zakażenia okołooperacyjne, zapalenia alergiczne oka.

Krople. Jeśli nie zalecono inaczej: 1 kropla do worka spojówkowego zakażonego oka 4-6x/dobę. Czas leczenia nie powinien przekraczać 2 tyg. Co pewien czas, w zależności od nasilenia objawów choroby, należy ocenić skuteczność leczenia i zdecydować o kontynuacji lub zmianie. Należy także monitorować ciśnienie wewnątrzgałkowe. Maść. Jeśli nie zalecono inaczej, 5 mm wyciśniętej maści do worka spojówkowego zakażonego oka 2-3x/dobę i przed snem. Odciągnąć powiekę dolną w dół i umieścić maść w worku spojówkowym. Czas leczenia nie powinien przekraczać 2 tyg. Dzieci i młodzież. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego u dzieci.

Należy kontrolować postępy leczenia oraz sprawdzać ciśnienie wewnątrzgałkowe.

Ostre ropiejące choroby przedniego odcinka oka, powierzchniowe opryszczkowe zapalenie rogówki, zranienia i owrzodzenia rogówki, gruźlica oka, grzybice oka. Ponadto: nadwrażliwość na deksametazon i gentamycynę lub jakikolwiek inny składnik preparatu. Stosować ostrożnie u pacjentów z jaskrą.

Preparat można stosować u kobiet w ciąży jedynie wówczas, gdy potencjalne korzyści dla zdrowia matki przewyższają ryzyko dla zarodka lub płodu. Nie należy stosować podczas karmienia piersią.

Przemijające pieczenie oczu. Przy długotrwałym stosowaniu istnieje ryzyko wystąpienia jaskry i rozwoju zaćmy.

Preparat złożony zawierający: antybiotyk aminoglikozydowy gentamycynę - o działaniu bakteriobójczym i glikokortykosteroid fosforan deksametazonu - o działaniu przeciwzapalnym i przeciwalergicznym. Fosforan deksametazonu wykazuje zmienną, zależną od stopnia uszkodzenia nabłonka rogówki przenikalność do komory przedniej oka. W przypadku uszkodzenia nabłonka rogówki lub w stanach zapalnych jego przenikalność jest bardzo wysoka. Maleje stopniowo wraz z gojeniem się rogówki lub ustępowaniem stanu zapalnego.

1 ml roztworu zawiera 3 mg siarczanu gentamycyny i 1 mg soli dwusodowej diwodorofosforanu deksametazonu. Substancje pomocnicze: cetrimid, jednowodorowy fosforan sodu, dwuwodorowy fosforan potasu, dwusiarczyn sodu, glicerol, poli-1-winylo-pirolidon, metylohydroksypropyloceluloza i sól dwusodowa EDTA. 1 g maści zawiera 3 mg siarczanu gentamycyny i 0,3 mg deksametazonu. Substancje pomocnicze: chlorobutanol 1 H2O 3,1 mg, alkohol mirystylowy, lanolina, parafina, wazelina biała, DL-α-tokoferol, butylohydroksytoluol, palmitynian askorbylu, jednowodzian kwasu cytrynowego, monostearynian glicerolu, 1,2-propylen glikolu.

Ostre atopowe zapalenie spojówek H10.1

Inne ostre zapalenie spojówek H10.2

Zapalenie brzegów powiek i spojówek H10.5

Inne powierzchowne zapalenia rogówki bez zapalenia spojówek H16.1

Zapalenie rogówki i spojówek H16.2

Inne pooperacyjne zaburzenia oka i przydatków oka H59.8

S01CA01 - Deksametazon w połączeniu z lekami przeciwinfekcyjnymi

Alkohol

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Doping

Środek uznany za dopingowy.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Upośledza !

Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.