BIOSTREPTA®

Streptodornaza + Streptokinaza Wytwórnia Surowic i Szczepionek BIOMED Sp. z o.o.
czopki 1250 j.m. + 15000 j.m. 6 szt.
Rx 100%
20,50

Wskazania

Przewlekłe zapalenie przydatków. Zmiany naciekowe, pooperacyjne. Zapalenie błony śluzowej macicy. Żylaki odbytu (hemoroidy) w ostrym i przewlekłym stanie zapalnym. Ropnie okołoodbytnicze i przetoki z rozległym naciekiem zapalnym. Ropiejące torbiele okolicy kości guzicznej.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci. Czopek należy wprowadzić głęboko do odbytnicy. Przeciętnie, w cyklu leczenia stosuje się 4-18 czopków przez 2-9 dni, zależnie od stanu pacjenta. O dawkowaniu zawsze decyduje lekarz. W stanach ciężkich i przewlekłych podaje się następujące ilości czopków, kolejno: 3x/dobę po 1 czopku przez 3 dni, 2x/dobę po 1 czopku przez 3 dni, raz/dobę po 1 czopku przez 3 dni. Razem 9 dni, 18 czopków. W stanach średnich-lżejszych podaje się następujące ilości czopków, kolejno: 2x/dobę po 1 czopku przez 3 dni, raz/dobę po 1 czopku przez 4 dni. Razem 7 dni, 10 czopków. W stanach najlżejszych podaje się następujące ilości czopków: 2x/dobę po 1 czopku przez 2 dni. Razem 2 dni, 4 czopki. W przypadku braku działania produktu leczniczego lub nawrotów schorzeń, o powtórzeniu cyklu leczenia decyduje lekarz.

Uwagi

Podanie doodbytnicze.

Przeciwwskazania

Leku nie należy podawać: w przypadku uczulenia na streptokinazę i/lub streptodornazę, w przypadkach świeżych ran, ran pokrytych świeżym strupem, szwów chirurgicznych oraz po krwotokach przez około 10 dni (wcześniejsze podanie może spowodować ponowne krwawienie), jednocześnie z antykoagulantami, ponieważ mogą powodować miejscowe krwawienia, pacjentom z obniżoną krzepliwością krwi, z innymi lekami zawierającymi sole wapnia.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Produkt stosować wyłącznie w przypadkach konieczności upłynnienia wysięków ropnych i krwawych lub miejscowych skrzepów. Nie stosować z innymi lekami zawierającymi sole wapnia.

Interakcje

Nie należy stosować produktu leczniczego z antykoagulantami, ponieważ mogą powstać miejscowe krwawienia.

Ciąża i laktacja

Badania na zwierzętach dotyczące wpływu na przebieg ciąży i/lub rozwój zarodka/płodu i/lub przebieg porodu i/lub rozwój pourodzeniowy są niewystarczające. Potencjalne zagrożenie dla człowieka nie jest znane. Produktu leczniczego nie wolno stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Działania niepożądane

Rzadko mogą wystąpić: zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: miejscowa bolesność i obrzęk, objawy alergiczne, podwyższenie temperatury ciała oraz skłonność do krwawień.

Przedawkowanie

Nie znaleziono w literaturze danych dotyczących przedawkowania preparatu.

Działanie

Stosowany miejscowo wykazuje działanie w ciągu 3-6 h. Streptodornaza depolimeryzuje kwasy deoksyrybonukleinowe. Upłynnia nukleoproteidy martwych komórek.

Skład

1 czopek zawiera 15 000 j.m. streptokinazy i nie mniej niż 1 250 j.m. streptodornazy.

ICD10:

ATC:

Ostrzeżenia specjalne:

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Decyzje GIF