Neostreptazę w czopkach stosuje się w następujących przypadkach: ropnie okołoodbytnicze i przetoki z rozległym naciekiem zapalnym; żylaki odbytu (hemoroidy) w ostrym i przewlekłym stanie zapalnym; zmiany naciekowe, pooperacyjne.

Dorośli: zalecana dawka to 4-18 czopków przez 2-9 dni, zależnie od stanu pacjenta. O dawkowaniu zawsze decyduje lekarz. W stanach ciężkich i przewlekłych podaje się następujące ilości czopków, kolejno: 3x/dobę po 1 czopku przez 3 dni; 2x/dobę po 1 czopku przez 3 dni; raz/dobę po 1 czopku przez 3 dni. Razem 9 dni, 18 czopków. W stanach o średnim nasileniu podaje się następujące ilości czopków, kolejno: 2x/dobę po 1 czopku przez 3 dni; raz/dobę po 1 czopku przez 4 dni. Razem 7 dni, 10 czopków. W stanach o najlżejszym nasileniu podaje się następujące ilości czopków: 2x/dobę po 1 czopku przez 2 dni. Razem 2 dni, 4 czopki. W przypadku braku działania produktu leczniczego lub nawrotów schorzeń, o powtórzeniu cyklu leczenia decyduje lekarz. Dzieci i młodzież: produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci i młodzieży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności w tej grupie wiekowej.

Czopek należy wprowadzić głęboko do odbytnicy.

Produktu leczniczego nie należy podawać: w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; w przypadkach świeżych ran, szwów chirurgicznych oraz po krwotokach, przez około 10 dni (wcześniejsze podanie może spowodować ponowne krwawienie); jednocześnie ze środkami przeciwzakrzepowymi, ponieważ mogą wystąpić miejscowe krwawienia; pacjentom z obniżoną krzepliwością krwi; z produktami leczniczymi zawierającymi sole wapnia; w ostrym zapaleniu tkanki łącznej bez oznak krwawienia.

Produkt może wywołać miejscowe podrażnienia. Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie należy stosować produktu leczniczego ze środkami przeciwzakrzepowymi, ponieważ mogą powstawać miejscowe krwawienia.

Nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet ciężarnych i karmiących piersią.

Rzadko mogą wystąpić: miejscowa bolesność, obrzęk i niewielkie krwawienia, biegunka, objawy alergiczne, podwyższenie temperatury ciała.

Nie znaleziono w literaturze danych dotyczących przedawkowania streptokinazy i streptodornazy.

Produkt leczniczy stosowany doodbytniczo wykazuje działanie miejscowe. Streptokinaza działa fibrynolitycznie, upłynniając skrzepy. Streptodornaza depolimeryzuje kwasy deoksyrybonukleinowe, upłynnia nukleoproteidy martwych komórek.

1 czopek (1,4 g) zawiera 15 000 IU streptokinazy i 1 250 IU streptodornazy.

Hemoroidy I84

Przetoka odbytu K60.3

Przetoka odbytnicza K60.4

Przetoka odbytowo-odbytnicza K60.5

Ropień okolicy odbytu i odbytnicy K61

B06AA55 - Streptokinaza w połączeniach

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.