Lek jest wskazany w leczeniu następujących chorób, w przypadku których nie uzyskano zadowalającej odpowiedzi przy stosowaniu leku powodującego mniej ciężkich działań niepożądanych: reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze przewlekłe zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty krążkowy i toczeń rumieniowaty układowy, a także zmiany skórne powstałe lub nasilające się pod wpływem światła słonecznego.

Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku). Dawka początkowa wynosi 0,4 g/dobę, w dawkach podzielonych. W przypadku braku dalszej dobrej odpowiedzi na leczenie, dawkę można zmniejszyć i kontynuować jej stosowanie na poziomie dawki podtrzymującej 0,2 g. Jeśli odpowiedź na leczenie jest osłabiona w okresie leczenia podtrzymującego, dawkę podtrzymującą należy zwiększyć do 0,4 g/dobę. Poziom dawki podtrzymującej powinien stanowić min. skuteczną dawkę, nieprzekraczającą 6,5 mg/kg/dobę (w oparciu o idealną mc., a nie rzeczywistą masę ciała) lub 0,4 g/dobę, a nawet mniejszą. Działanie hydroksychlorochiny jest kumulatywne i czas na osiągnięcie efektu terapeutycznego może trwać kilka tyg., podczas gdy łagodne działania niepożądane mogą wystąpić wcześniej. Jeżeli po 6 m-cach objawy choroby reumatycznej nie ulegną złagodzeniu, stosowanie leku należy przerwać. W przypadku leczenia chorób związanych z nadwrażliwością na światło lek należy stosować tylko przy maks. ekspozycji na promieniowanie słoneczne.

Lek należy przyjmować z posiłkiem lub popić go szklanką mleka.

Brak informacji o ICD10

P01BA02 - Hydroksychlorochina

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.