Pomocniczo w objawowym leczeniu stanów skurczowych dróg żółciowych, dyskinez, zaburzeń dyspeptycznych; czynnościowe zaburzenia dróg żółciowych u pacjentów z niepowikłaną kamicą żółciową; stany po operacji pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, a także w braku łaknienia, nudnościach i zaparciach związanych ze zmniejszonym wydzielaniem żółci.

Dawka 200 mg. Dorośli: 200-400 mg (1-2 tabl.) pół godz. przed posiłkiem 3x/dobę przez 2 tyg. Tabl. nie należy dzielić. Dawka 400 mg. Dorośli: 400 mg (1 tabl.) pół godz. przed posiłkiem 3x/dobę przez 2 tyg. Tabl. nie należy dzielić.

Nadwrażliwość na hymekromon lub którykolwiek inny składnik preparatu; niedrożność dróg żółciowych; ciężka niewydolność wątroby i/lub nerek; pacjenci z wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy i z chorobą Crohna.

W przypadku wystąpienia objawów niewydolności wątroby i/lub nerek lek należy odstawić. Preparat jest uważany za bezpieczny i nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Morfina osłabia działanie hymekromonu. Podczas stosowania hymekromonu razem z metoklopramidem następuje osłabienie działania obu leków.

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania hymekromonu w ciąży i w okresie karmienia. Podawanie hymekromonu kobietom ciężarnym jest dopuszczalne tylko gdy korzyść z zastosowania leku u matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

Hymekromon jest na ogół dobrze tolerowany. Mogą wystąpić biegunki, uczucie pełności lub ucisku w jamie brzusznej, reakcje nadwrażliwości.

Brak danych dotyczących przedawkowania hymekromonu.

Hymekromon jest pochodną kumaryny. Działa spazmolitycznie na mięśniówkę gładką dróg żółciowych i zwieracza Oddiego, zwiększa wydzielanie żółci i przyspiesza jej wydalanie przez drogi żółciowe. Działanie to zmniejsza zastój żółci i związane z tym dolegliwości oraz utrudnia tworzenie się złogów cholesterolowych i kamieni żółciowych.

1 tabl. zawiera 200 mg lu 400 mg hymekromonu.

Zaparcie K59.0

Pierwotna marskość żółciowa K74.3

Kamica pęcherzyka żółciowego bez zapalenia pęcherzyka żółciowego K80.2

Przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego K81.1

Zapalenie dróg żółciowych K83.0

Kurcz zwieracza Oddiego K83.4

Zespół po cholecystektomii K91.5

A05AX - Inne

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.