Hederasal® MAX

Wyciąg z liści bluszczu Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" SA
tabl. 52,5 mg 20 szt.
OTC 100%
19,40

Wskazania

Produkt roślinny stosowany jako środek wykrztuśny w przypadku produktywnego (mokrego) kaszlu.

Dawkowanie

Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 1 tabl. 2x/dobę. Maks. dawka dobowa to 2 tabl. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydz. podczas stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Uwagi

Tabl. popić wodą, można przyjmować niezależnie od posiłków.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną, w tym na rośliny z rodziny araliowatych (Araliaceae) lub na którąkolwiek subst. pomocniczą.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Gdy wystąpią duszności, gorączka, krwawa lub ropna plwocina, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie jest zalecane jednoczesne stosowanie tego leku z opioidowymi środkami przeciwkaszlowymi, takimi jak kodeina czy dekstrometorfan, bez konsultacji z lekarzem. Zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku pacjentów z nieżytem lub chorobą wrzodową żołądka. Produkt leczniczy zawiera 1 mg sodu/jjednostkę dawkowania, tzn., że uznaje się za „wolny od sodu”. Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje

Dotychczas nie odnotowano.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży nie zostało ustalone. Z uwagi na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w tym okresie. Bezpieczeństwo stosowania w okresie karmienia piersią nie zostało ustalone. Z uwagi na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w tym okresie. Płodność. Brak danych.

Działania niepożądane

Podczas stosowania produktu mogą wystąpić następujące działania niepożądane. Zaburzenia żołądka i jelit: (nieznana) nudności, wymioty, biegunka. Zaburzenia układu immunologicznego: (nieznana) reakcje alergiczne - wysypka, pokrzywka, duszności, reakcja anafilaktyczna.

Przedawkowanie

Przedawkowanie może wywołać nudności, wymioty, biegunkę i pobudzenie. Odnotowano 1 przypadek czteroletniego dziecka, u którego zaobserwowano agresywne zachowanie i biegunkę po przypadkowym przyjęciu wyciągu z liścia bluszczu w dawce odpowiadającej 1,8 g surowca roślinnego, co odpowiada w przybliżeniu 6 tabl. produktu. W przypadku przedawkowania leku można rozważyć przeprowadzenie płukania żołądka i/lub podanie węgla aktywnego w celu zmniejszenia wchłaniania leku.

Działanie

Mechanizm działania nie został w pełni poznany. Z przedklinicznych badań in vitro i/lub in vivo wynika, że wyciąg z liści bluszczu działa wykrztuśnie, rozkurczająco na mięśnie gładkie oskrzeli i rozrzedza zalegającą w drogach oddechowych gęstą wydzielinę.

Skład

1 tabl. zawiera: 52,5 mg wyciągu suchego z Hedera helix L., folium (liść bluszczu) (DER pierwotny 4-8:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30% (m/m).

ICD10:

Brak informacji o ICD10

ATC:

Ostrzeżenia specjalne:

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Decyzje GIF