Syrop zalecany jest w zapobieganiu i uzupełnieniu niedoborów magnezu i wit. B₆, zwłaszcza u dzieci.

Dorośli i dzieci od 8 lat: 10 ml syropu (tj. 96 mg Mg2+)/dobę w 2 dawkach. Dzieci w wieku 4-7 lat: 5 ml syropu (tj. 48 mg Mg2+)/dobę w 2 dawkach. Lek stosuje się po posiłkach. Syrop nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 4 lat ze względu na niewystarczającą ilość danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania.

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Antybiotykoterapia, biegunka, hipermagnezemia, hiperwitaminoza B₆, ostra niewydolność nerek, znaczne niedociśnienie tętnicze, blok przedsionkowo-komorowy.

Syrop podawany w dawce wyższej niż zalecana może działać przeczyszczająco. Syropu nie należy przyjmować na czczo. Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania. U osób z zaburzoną czynnością nerek należy brać pod uwagę konieczność zmniejszenia dawek (stosownie do wyników oznaczeń stężenia magnezu w surowicy krwi). Nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną. nietolerancją fruktozy. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna sorbitolu - 2,6 kcal/g. Lek może powodować reakcje alergiczne.

Pochodne fluorochinolonu, tetracykliny, doustne leki przeciwzakrzepowe (przede wszystkim warfaryna) oraz fosforany, związki żelaza i wapnia zmniejszają wchłanianie magnezu z przewodu pokarmowego. Hydralazyna, izoniazyd, cykloseryna i penicylina tworzą. nieaktywne połączenia z wit. B₆, zmniejszając jej stężenie w organizmie. Doustne środki antykoncepcyjne zwiększają zapotrzebowanie na pirydoksynę. Wit. B₆ może zmniejszać stężenie fenytoiny w surowicy krwi. U pacjentów przyjmujących lewodopę bez inhibitora obwodowej dekarboksylazy wit. B₆ osłabia skuteczność lewodopy w leczeniu parkinsonizmu. Badania dotyczące interakcji przeprowadzono wyłącznie u dorosłych.

W zalecanych dawkach produkt może być stosowany w okresie ciąży. W zalecanych dawkach produkt może być stosowany w okresie laktacji.

Zaburzenia żołądka i jelit: (bardzo rzadko) biegunka, luźne stolce. Zaburzenia układu nerwowego: (bardzo rzadko) bóle głowy. Zaburzenia układu immunologicznego: ( bardzo rzadko) reakcje alergiczne.

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania. Podawanie produktu w dawkach znacznie przekraczających zalecane może prowadzić do reakcji alergicznych, bólów brzucha, nudności, biegunki, odwodnienia organizmu.

iMagnez zajmuje 4 miejsce pod względem ilościowym wśród kationów ustroju człowieka i bierze udział w ponad trzystu reakcjach biochemicznych. Zaledwie 1% ogólnej zawartości tego pierwiastka znajduje się w przestrzeni wodnej pozakomórkowej, 50% w kościach, a pozostała ilość w innych komórkach organizmu. Prawidłowe stężenie magnezu w surowicy krwi wynosi 0,8 -1,05 mmola/l (1,9- 2,5 mg%). Prawidłowa magnezemia zależy od podaży magnezu w diecie i niezwykle sprawnego mechanizmu ograniczenia wydalania przez przewód pokarmowy i nerki. W przypadku stosowania diety wysoko wapniowej i wysoko fosforanowej mechanizm ten w przewodzie pokarmowym zostaje zaburzony. Prawdopodobny jest udział PTH w regulacji homeostazy magnezu w ustroju. Magnez w surowicy krwi występuje w postaci ultraprzesączalnej, w postaci zjonizowanej oraz związanej z białkami. Ilość magnezu związana w kompleksie z białkami zależy od pH krwi. Wit. B₆ - pirydoksyna, obejmuje grupę 3 równocennych biologicznie pochodnych pirydyny. Aktywną w organizmie formą pirydoksyny jest ester fosforanowy pirydoksalu, który jako koenzym transaminaz i dekarboksylaz aminokwasów uczestniczy w ich przemianach, między innymi w procesie powstawania neuroprzekażników OUN - serotoniny, DOPA i kwasu y-aminomasłowego. Jako koenzym fosforylazy glikogenowej wpływa na wzrost stężenia glukozy w mięśniach, a jako koenzym syntetazy kwasu 5-aminolewulinowego bierze udział w syntezie hemoglobiny.

5 ml syropu zawiera 48 mg jonów magnezowych w postaci 623 mg magnezu glukonianu i 129 mg magnezu mleczanu, oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku.

Niedobór innych witamin z grupy B E53

Niedobór magnezu E61.2

A12CC30 - Magnez - połączenia różnych soli

Alkohol

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria B

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria B

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria B

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

B

Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.