Remifemin®

Orkla Care S.A.
tabl. 20 mg 30 szt.
OTC 100%
28,00
Pokaż pozostałe opcje

Wskazania

Dolegliwości okresu przekwitania, takie jak: przypływy uczucia gorąca, nadmierne pocenie się.

Dawkowanie

Dorosłe kobiety: 2x/dziennie po 1 tabl. (1 tabl. rano i 1 tabl. wieczorem). Pierwsze terapeutyczne efekty działania można zaobserwować po 2 tyg. leczenia. Nie zaleca stosowania produktu dłużej niż 6 m-cy bez porady lekarza. Lek nie ma zastosowania u mężczyzn. Dzieci i młodzież: nie ma zastosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat.

Uwagi

Tabl. należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek ze składników pomocniczych.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Należy zachować ostrożność przy stosowaniu leku u osób ze stwierdzonymi chorobami wątroby. W przypadku pojawienia się objawów sugerujących uszkodzenie wątroby (zmęczenie, utrata apetytu, zżółknięcie skóry i oczu, silny ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, ciemne zabarwienie moczu) należy zaprzestać przyjmowania leku i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Jeżeli podczas stosowania leku wystąpi krwawienie z dróg rodnych lub inne niepokojące objawy, należy skonsultować się z lekarzem. Produkt leczniczy nie powinien być stosowany jednocześnie z estrogenami, o ile lekarz nie zaleci inaczej. Pacjentki, które były leczone lub są w trakcie leczenia nowotworu piersi lub innych nowotworów zależnych od hormonów, nie powinny stosować leku bez zalecenia lekarza. Lek zawiera laktozę i nie powinien być stosowany u pacjentek z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Badania wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn nie były przeprowadzone.

Interakcje

Nie znane.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią nie zostało ustalone. Ze względu na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.

Działania niepożądane

Zaburzenia przewodu pokarmowego: (rzadko) niestrawność, biegunka; skórne reakcje alergiczne: (rzadko) pokrzywka, swędzenie, wysypka, obrzęk twarzy i obrzęki obwodowe, przyrost masy ciała. Odnotowano przypadki hepatotoksyczności: (nieznana) zapalenie wątroby, żółtaczka, nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych produktów zawierających pluskwicę (Cimicifuga).

Przedawkowanie

Nie odnotowano przypadku przedawkowania.

Działanie

Badania farmakologii klinicznej wskazują, że dolegliwości okresu menopauzy (takie jak przypływy uczucia gorąca i nadmierne pocenie się) mogą ulec złagodzeniu podczas leczenia produktami z kłącza pluskwicy (Cimicifuga racemosa). Mechanizm działania ani składniki odpowiadające za łagodzenie objawów menopauzy nie są znane.

Skład

Cimicifugae racemosae rhizomae extractum fluidum (0,78-1,14 : 1) isopropanolicum 40% (V/V) 0,018-0,026 ml.

ICD10:

ATC:

Brak informacji o ATC

Ostrzeżenia specjalne:

Brak informacji o ostrzeżeniach specjalnych

Decyzje GIF