Pomocniczo w przeziębieniach i stanach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła.

Dorośli: 15 ml syropu od 3-5 razy/dobę. Dzieci w wieku powyżej 6 lat: 5 ml syropu 3 razy/dobę. Terapia powinna trwać nie dłużej niż 7 dni. Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się, należy skonsultować się z lekarzem.

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników produktu leczniczego, a szczególnie na rośliny z rodziny Plantaginaceae i Asteraceae.

Terapia doustna nie powinna trwać dłużej niż 10 dni. Jeśli objawy nie ustępują lub się nasilają, należy skonsultować się z lekarzem. Ze względu na dużą zawartość sacharozy (3,75 g/ 5 ml syropu) produkt leczniczy nie powinien być stosowany u chorych na cukrzycę oraz u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami, związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy- galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Ze względu na zawartość etanolu (ok. 0,51 g/5 ml) odpowiadającą około 5,4 ml wina o zawartości 12% alkoholu lub ok. 13 ml piwa o zawartości 5% alkoholu, produkt może być szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową, chorobą wątroby lub z padaczką oraz dla kobiet ciężarnych lub karmiących piersią. U osób z atopią mogą wystąpić nasilone reakcje alergiczne. Z uwagi na zawartość etanolu produkt leczniczy może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania urządzeń mechanicznych będących w ruchu.

Z uwagi na zawartość wyciągu z jeżówki możliwe są interakcje z preparatami o działaniu immunosupresyjnymi: cyklosporyną i metotreksatem.

Ze względu na brak odpowiednio kontrolowanych badań nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w okresie ciąży i laktacji.

Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości.

Brak danych.

Brak danych.

100 g syropu zawiera: 10 g wyciągu płynnego z liścia babki lancetowatej, 2,5 g gęstego wyciągu z jeżówki.

Ostre zapalenie nosa i gardła (przeziębienie) J00

R05CA - Leki wykrztuśne

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.