Preparat jest wskazany do miejscowego stosowania w: stłuczeniach, obrzękach stawowych, obrzękach pourazowych, obrzękach po oparzeniach I°46

Na bolące miejsca należy nanieść niewielką ilość żelu 3-4x/dobę, najlepiej w postaci okładów. Dzieci. Nie stosować u dzieci do 3 lat.

Nadwrażliwość na składniki preparatu, otwarte rozległe rany, na zakażoną skórę, na zmienioną chorobowo skórę, u dzieci do 3 lat.

Należy unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi. W razie przypadkowego kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi, preparat należy usunąć spłukując go obficie wodą. Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu etylu i parahydroksybenzoesanu propylu, preparat może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Preparat nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych.

Nie są znane interakcje z innymi lekami.

Brak danych dotyczących stosowania produktu u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Mogą wystąpić miejscowe reakcje skórne. Intensywne stosowanie preparatu może spowodować macerację skóry. U osób nadwrażliwych mogą wystąpić odczyny: rumieniowe, grudkowe, ziarninowe. Podczas stosowania preparatu przez pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, istnieje ryzyko wystąpienia objawów hiperaluminemii (zwiększone stężenie glinu we krwi) i hipofosfatemii (zmniejszone stężenie fosforanów we krwi).

Dotychczas nie opisano przypadku przedawkowania miejscowo stosowanego żelu, podczas stosowania leku zgodnie ze wskazaniami i sposobem stosowania.

Działanie ściągające octanowinianu glinu jest związane z koagulacją białek na powierzchni tkanek, co dotyczy również zakończeń nerwów czuciowych w skórze. W wyniku tego preparat łagodzi ból w obrębie ogniska zapalnego. Ponadto preparat rozpulchnia naskórek. działanie ochładzające preparatu jest związane z zawartością mentolu, parowaniem wody i etanolu. Mentol zmniejsza także wrażliwość zakończeń nerwowych w skórze i powoduje miejscowe rozszerzenie naczyń krwionośnych.

1 g żelu zawiera 10 mg octanowinianu glinu.

Obrzęk zlokalizowany R60.0

D11AX - Inne

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.