Wspomagająco, w zespole napięcia przedmiesiączkowego z takimi objawami, jak: mastodynia (bolesność piersi), zaburzenia równowagi emocjonalnej, po wykluczeniu przez lekarza poważnych przyczyn dolegliwości.

Dorosłe kobiety: 1 tabl. 2x/dobę. Preparat należy przyjmować przez co najmniej 2-3 m-ce, także w trakcie menstruacji. Poprawa następuje zazwyczaj po 6 tyg. Jeśli po zakończeniu przyjmowania preparatu dolegliwości powrócą, pacjentka powinna skontaktować się z lekarzem.

Preparat można popić (np. szklanką wody).

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nowotwory złośliwe sutków. Preparatu nie należy stosować w ciąży, gdyż brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania leku w tym okresie. W przypadku zajścia w ciążę w trakcie leczenia preparatem nie zaleca się kontynuowania terapii. Preparatu nie należy stosować w trakcie karmienia piersią, gdyż brak jest odpowiednich danych dotyczących stosowania leku u kobiet karmiących piersią.

Pacjentki z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy, rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy (typu Lapp) nie powinni przyjmować preparatu. Z powodu braku odpowiednich danych dotyczących stosowania leku u dzieci, nie należy go stosować u pacjentek w wieku poniżej 18 lat. Jeśli objawy mają niejasny, nawrotowy lub przewlekły charakter, pacjentka powinna skonsultować się z lekarzem, gdyż mogą one wynikać ze schorzenia wymagającego dokładniejszej diagnostyki. Preparat nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Badania na zwierzętach wykazały, iż substancja czynna zawarta w preparacie wywiera działanie dopaminergiczne. Stosowanie antagonistów receptora dopaminowego jednocześnie z preparatem może prowadzić do zmniejszenia skuteczności obu tych leków.

Preparatu nie należy stosować w ciąży, gdyż brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania leku w tym okresie. Preparatu nie należy stosować w trakcie karmienia piersią, gdyż brak jest odpowiednich danych dotyczących stosowania leku u kobiet karmiących piersią, a badania na zwierzętach wykazały, że stosowanie leku zmniejsza laktację.

Zaburzenia układu nerwowego: (niezbyt często) ból głowy; (bardzo rzadko) przejściowe pobudzenie psychoruchowe, stany dezorientacji, omamy. Zaburzenia żołądka i jelit: (niezbyt często) dolegliwości żołądkowo-jelitowe, nudności. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (niezbyt często) swędząca wysypka, trądzik. Badania: (niezbyt często) zwiększenie mc.

Nie są znane właściwości toksykologiczne tego preparatu, jak i jego poszczególnych składników.

Brak danych.

1 tabl. zawiera 162 mg Vitex agnus-castus TM, 81 mg Caulophyllum thalictroides D₄, 81 mg Cyclamen purpurascens D₄, 81 mg Strychnos ignatii D₆, 162 mg Iris versicolor D₂, 81 mg Lilium lancifolium D₃.

Zespół napięcia przedmiesiączkowego N94.3

Brak informacji o ATC

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.