Postać: tabl. 2,5 mg 30 szt.
Postać: tabl. 2,5 mg 30 szt.
Postać: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. zaw. o przedł. uwalnianiu] 10 mg 1 fiol. prosz. (+1 amp.-strzyk. rozp.)
Postać: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. zaw. o przedł. uwalnianiu] 20 mg 1 fiol. prosz. (+1 amp.-strzyk. rozp.)
Postać: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. zaw. o przedł. uwalnianiu] 30 mg 1 fiol. prosz. (+1 amp.-strzyk. rozp.)
Choroba: Chemioterapia
Opis: Hiperinsulinizm spowodowany inną przyczyną niż określona w ChPL; objawy hipersekrecji występujące w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych innych niż określone w ChPL
Choroba: Akromegalia
Choroba: Pacjenci 65+
Choroba: Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Postać: inj. [roztw.] 50 µg/ml 5 amp. 1 ml
Choroba: Chemioterapia
Opis: Hiperinsulinizm spowodowany inną przyczyną niż określona w ChPL; objawy hipersekrecji występujące w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych innych niż określone w ChPL
Choroba: Akromegalia
Choroba: Pacjenci 65+
Choroba: Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Postać: inj. [roztw.] 100 µg/ml 5 amp. 1 ml
Choroba: Chemioterapia
Opis: Hiperinsulinizm spowodowany inną przyczyną niż określona w ChPL; objawy hipersekrecji występujące w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych innych niż określone w ChPL
Choroba: Akromegalia
Opis: Hiperinsulinizm spowodowany inną przyczyną niż określona w ChPL; objawy hipersekrecji występujące w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych innych niż określone w ChPL
Choroba: Leczenie objawów u pacjentów z hormonalnie czynnymi guzami żołądka, jelit i trzustki, którzy zadowalająco reagują na leczenie oktreotydem podawanym podskórnie: rakowiak z objawami zespołu rakowiaka, VIP-oma, glukagonoma, gastrinoma (zespół Zollingera-Ellisona), insulinoma (w celu utrzymania właściwego stężenia glukozy przed operacją oraz w leczeniu podtrzymującym), GRF-oma oraz w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi wywodzącymi się ze środkowej części prajelita lub o nieznanym ognisku pierwotnym w celu zahamowania progresji choroby
Choroba: Pacjenci 65+
Choroba: Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Postać: inj. dom. [mikrogran.+ rozp.] 10 mg 1 fiol.+ 1 amp.-strzyk. z rozp. 2,5 ml
Choroba: Chemioterapia
Opis: Hiperinsulinizm spowodowany inną przyczyną niż określona w ChPL; objawy hipersekrecji występujące w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych innych niż określone w ChPL
Choroba: Akromegalia
Opis: Hiperinsulinizm spowodowany inną przyczyną niż określona w ChPL; objawy hipersekrecji występujące w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych innych niż określone w ChPL
Choroba: Leczenie objawów u pacjentów z hormonalnie czynnymi guzami żołądka, jelit i trzustki, którzy zadowalająco reagują na leczenie oktreotydem podawanym podskórnie: rakowiak z objawami zespołu rakowiaka, VIP-oma, glukagonoma, gastrinoma (zespół Zollingera-Ellisona), insulinoma (w celu utrzymania właściwego stężenia glukozy przed operacją oraz w leczeniu podtrzymującym), GRF-oma oraz w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi wywodzącymi się ze środkowej części prajelita lub o nieznanym ognisku pierwotnym w celu zahamowania progresji choroby
Choroba: Pacjenci 65+
Choroba: Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Postać: inj. dom. [mikrogran.+ rozp.] 20 mg 1 fiol.+ 1 amp.-strzyk. z rozp. 2,5 ml
Choroba: Chemioterapia
Opis: Hiperinsulinizm spowodowany inną przyczyną niż określona w ChPL; objawy hipersekrecji występujące w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych innych niż określone w ChPL
Choroba: Akromegalia
Opis: Hiperinsulinizm spowodowany inną przyczyną niż określona w ChPL; objawy hipersekrecji występujące w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych innych niż określone w ChPL
Choroba: Leczenie objawów u pacjentów z hormonalnie czynnymi guzami żołądka, jelit i trzustki, którzy zadowalająco reagują na leczenie oktreotydem podawanym podskórnie: rakowiak z objawami zespołu rakowiaka, VIP-oma, glukagonoma, gastrinoma (zespół Zollingera-Ellisona), insulinoma (w celu utrzymania właściwego stężenia glukozy przed operacją oraz w leczeniu podtrzymującym), GRF-oma oraz w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi wywodzącymi się ze środkowej części prajelita lub o nieznanym ognisku pierwotnym w celu zahamowania progresji choroby
Choroba: Pacjenci 65+
Choroba: Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Postać: inj. dom. [mikrogran.+ rozp.] 30 mg 1 fiol.+ 1 amp.-strzyk. z rozp. 2,5 ml
Wystarczy zarejestrować się raz na serwisie Pielęgniarkom aby utworzyć jedno wspólne konto, którym następnie można logować się również na Forum dla Pielęgniarek i Położnych.
REJESTRACJA
